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P16INK4、Rb基因表達在肺癌發(fā)生中協(xié)調(diào)性研究
采用mRNA原位雙雜交和免疫組織化學(xué)方法對31例非小細胞肺癌組織進行p1611NK4、Rb基因表達水平及其相關(guān)性的研究.結(jié)果顯示,以Dig-堿性磷酸酶-NBT/BCIP系統(tǒng)檢測p16INK4基因轉(zhuǎn)錄,陽性結(jié)果呈藍色,陰性雜交率為22.6%(7/31);以Bio-辣根過氧化物酶-AEC系統(tǒng)檢測Rb基因轉(zhuǎn)錄,陽性結(jié)果為紅色,陰性率為16.1%(5/31).免疫組織化學(xué)檢測顯示p161NK4蛋白質(zhì)陰性率為42%(13/31);Rb蛋白表達陰性率為19.4%(6/31).Rb、p16INK4基因在非小細胞肺癌發(fā)生中起協(xié)同調(diào)控作用,以p16INK4基因表達異常為主.
蘇長青(南京軍區(qū)81醫(yī)院,)
刊 名: 遺傳學(xué)報 ISTIC SCI PKU 英文刊名: ACTA GENETICA SINICA 年,卷(期): 2001 28(7) 分類號: Q344.13 關(guān)鍵詞: p16INK4基因 視網(wǎng)膜母細胞瘤基因 原位雙雜交 免疫組織化學(xué) 肺癌【P16INK4、Rb基因表達在肺癌發(fā)生中協(xié)調(diào)性研究】相關(guān)文章:
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